ISO 13485是国际标准化组织发布的医疗器械行业专用质量管理体系标准，聚焦“以患者为中心”的风险管理与全流程质量控制，是全球医疗器械监管机构（如中国NMPA、欧盟CE、美国FDA等）认可的核心合规性依据。通过该认证，意味着企业建立了覆盖设计开发、生产、检验、售后等产品全生命週期的质量管理体系，确保产品符合法规要求并持续改进。 证券日报网讯 12月5日，万马科技在互动平台回答投资者提问时表示，公...
凤凰网科技讯 12月17日，多益网络昨日发布声明：近日，美国《华尔街日报》发布关于多益网络董事长徐波先生的恶意造谣报道（题为“The Chinese Billionaires Having Dozens of U.S.-Born Babies Via Surrogate”），称“在社交媒体上桥梁用钢绞线，（徐波）他的公司表示，他通过美国代孕拥有超过100个孩子”。该报道蓄意混淆事实，捏造不实信息，...
